台州药学岗位列表
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:5人| 薪酬待遇:4000~6000
职位描述: 岗位职责:1、协助所在课题组组长完成本组所承担新产品生产工艺技术开发方案及现有产品技术优化方案的执行与实施,处理技术开发过程中遇到的问题,落实针对重大事项研讨后的应对措施。2、指导车间解决产品工艺技术问题;跟踪、研究公司现有产品生产工艺技术;提出改进建议,制订改进方案并实施;处理技术改进过程中出现的异常问题,就重大事项研讨、制订解决措施并组织落实。3、负责相关产品所在车间里人员的技术培训工作,工艺执行情况的检査,督促车间操作人员严格执行岗位操作规程。协助车间主任对生产过程中的异常情况进行调查,并提出相应的纠正和预防措施。4、其他相关事项。任职要求:1、本科及以上学历,,应用化学、制药工程、药学、精细化工、有机化学、药物化学、化学工艺、药物合成等专业。2、具有一年以上医药中间体及原料药的工艺技术开发经验,熟悉医药中间体及原料药的技术开发流程,熟悉 reaxys等数据库的文献检索技巧,能够独立进行文献检索及阅读、熟练掌握常用的医药化学品的合成、分离提纯及结构鉴定技术,拥有医药化学品工业化的经验。3、系统的学习过药物化学,药物分析,光谱分析,近代有机合成,制药工艺学,高等有机化学,化工原理,化学反应工程,物理化学,分析化学,无机化学,传递过程,化工热力学,化工仪表及自动化,化工设备设计,专业英语等课程。4、具有良好的人际沟通能力、计划与执行能力。
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药品注册员(工作地点:仙居县 ) | 浙江圃瑞药业有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5001~8000
职位描述: 任职要求:1、具有药学、生物化学等相关专业本科及以上学历;2、具有一定的药化、药理、药剂、生化制药多个领域的知识储备;3、具有一定的药品注册申报工作经验,熟悉药品注册相关政策法规、技术要求及工作流程;4、具有较强的英文听、说、读、写能力,计算机操作水平良好;5、具有良好的沟通协调能力;6、具有严谨认真的工作态度,心思细腻。
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外贸销售员(工作地点:椒江区-海门街道 ) | 浙江九洲药业股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:4000~6000
职位描述: 1.化工、化学、制药、药学等专业毕业;2.本科/硕士/博士学历;3.优秀的英语口语及书写能力(cet-6); 英语专业毕业(专业八级)4.有志于从事外贸销售vip客户管理工作;5.优秀的沟通能力、敬业精神及服务意识。 有原料药销售经验者优先薪酬:面议
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学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:3人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 1.负责实验室lc-ms、gc-ms方法开发以及验证工作,完成相关实验记录,并编写方法的sop、验证方案、验证报告等;2.负责为工艺开发优化、质量研究提供技术支持;任职要求:1.化学专业、药学专业、医学检验专业、食品专业等;2.本科2年以上质谱工作经验,硕士应届生亦可(需做过质谱相关研究)能独立完成有机质谱解析;3.能独立设计并完成实验工作,及时、准确地完成实验方法开发工作;4.熟悉分析方法验证相关法规;5.英语六级及以上,具有较强的英文读写能力以及翻译能力。
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学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3500~7000
职位描述: 一、任职资格:1、本科以上学历2、药学、化工、制药等相关专业3、有同岗位工作经验优先,接收优秀应届生二、岗位职责:1.负责相关产品的工艺小试的跟踪及工艺优化2.负责上级主管安排的其他试验项目
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qa现场(工作地点:临海市-杜桥镇 ) | 浙江海翔川南药业有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:2人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 岗位职责:1、负责产品的日常管理,包括批记录的发放、审核、产品放行、数据分析、车间日常检查等相关工作;2、协助对生产发生的偏差和质量事故进行调查;3、协助对产品物料供应商的评审、年度业绩考核,并参与相关评价报告的编写工作;4、负责监督所管辖产品的验证,确保各类验证均按照计划进行有效的实施;5、参与gmp内审工作;6、承担产品相关的与其他部门的沟通、协调工作。岗位要求:1.大专及以上学历,化学、药学、制药工程及其相关专业,2.应届生可以培养
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学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、医学、临床药学等相关专业,本科及以上,学习成绩优秀、思路开阔、善于交流、有活力、能出差。
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研发(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 有机合成、生物发酵、药物制剂和药物分析等几大类别都需要优秀人才加盟,具有硕士及以上学历,化学、药学、药物制剂、有机合成、生物等相关专业,在以上几大类别中有一定的实际工作经验尤佳,当然,兴趣和创新精神是研发岗的重点。
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:4人| 薪酬待遇:12000~21000
职位描述: 岗位职责1、负责组织液体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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质量研究qa(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责质量研究文件体系的提升与完善;2.负责质量研究项目相关记录的审核,监督质量研究人员日常工作的规范性;3.负责质量研究相关偏差的调查、变更相关工作;4.负责组织各类审计迎检及缺陷回复相关工作。任职要求1.教育背景:本科及以上学历,化学、药学、药剂、药物分析等相关专业;2.工作经验:qc仪器分析工作经验2年以上,或质量研究工作经验1年以上;3.了解制药行业相关法律法规;4.有一定的英语阅读能力;5.良好的分析能力,组织、沟通和协调能力,具有良好的质量体系推动能力。
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固体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:1-3年|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与固体制剂开发方案的设计工作;2、参与固体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:5人| 薪酬待遇:12000~30000
职位描述: 岗位职责1、负责组织固体制剂项目的研究工作,包括小试,中试,试产等;2、负责项目研发过程方案的制定,审核以及实施的监督和管控;3、负责组织项目工艺资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等;4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、药物制剂,药学及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、三年以上仿制药或新药制剂产品研发经验;3、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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制剂研发总监(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:硕士|工作经验:5-10年|招聘人数:2人| 薪酬待遇:20000~30000
职位描述: 岗位职责1、参与制定公司制剂研发战略目标;2、带领团队开展制剂研制工作,起到专业带头人作用;组织和协调人员进行重大项目问题的技术攻关;3、负责制剂研究相关申报资料的组织整理、审核与把关工作;4、负责组织建立技术标准,完成人才梯队的培养,确保技术结果符合政策法规要求;5、确保制剂实验室的运作符合法规要求和公司制定的具体要求。任职要求1、药物制剂及相关专业,全日制硕士以上学历,8年以上制剂研发管理工作经验。2、具有丰富的药物制剂理论与实际工作经验,熟练掌握多种剂型的研究技术与技能,并有多个项目成功开发至完成申报生产或车间中试放大的经验,对口服固体制剂研发有丰富的经验;成功申报2个以上anda.3、有较好的英语水平,有较强的文献调研能力,熟练掌握各类药学数据库查询途径和方法;4、熟悉ctd格式申报资料的撰写与整理;5、具有丰富的项目管理经验,良好的组织、沟通与团队管理能力。
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qa/qc(工作地点:仙居县 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:不限|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 药学、化学类本科及以上学历,相关的qa、qc经历尤佳,达观、自信、思路清晰
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:4000~8000
职位描述: 制药工程/药学的相关专业,大学英语6级以上,药品注册相关工作经验3年以上,熟悉国内外药品注册相关法律及流程。
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药品验收员(工作地点:椒江区 ) | 浙江舒畅医药有限公司
学历要求:大专|工作经验:不限|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3000~5000
职位描述: 1.要求药学相关专业毕业,2.熟悉电脑操作3.工作仔细
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质量研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:10人| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1.负责开发项目的质量研究工作;2.负责编写质量标准研究原始记录及相关申报资料;3.负责制剂研发项目样品检测工作;4.负责对试验数据进行汇总、分析、归档、记录原始记录,在此基础上撰写申报资料((质量研究相关部分);5.负责相关试验仪器的使用维护等。任职要求1.化学、药学、药物分析等相关专业,本科1年以上工作经验;2.熟悉国家药品注册法规以及新药研究相关技术要求;3.能使用基本的分析仪器设备;4.具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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学历要求:本科|工作经验:3-5年|招聘人数:9人| 薪酬待遇:12000~25000
职位描述: 岗位职责1、负责组织所辖制剂项目的质量研究工作,包括方法开发和验证等;2、负责项目研发过程质量研究方案的制定,审核以及实际实施的监督和管控;3、负责项目质量研究资料、信息、记录等规范实施,并按要求撰写开发报告等,撰写或审核申报资料(质量研究相关部分);4、负责配合注册相关事宜,包括现场核查,问题解答等;5、负责团队下属成员的培养和能力提升;任职要求1、化学、药学、药物分析及相关专业,硕士3年以上,本科5年以上工作经验;2、 三年以上仿制药或新药制剂产品质量研究经验;3、 熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;4、有成功申报注册过制剂产品或一致性评价研发经验者优先;
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液体制剂研究员(工作地点:仙居县-福应街道 ) | 浙江仙琚制药股份有限公司
学历要求:本科|工作经验:不限|招聘人数:若干| 薪酬待遇:5000~10000
职位描述: 岗位职责1. 参与液体制剂开发方案的设计工作;2、参与液体制剂处方筛选、工艺研究和优化工作,并实现向中试和大生产的转化;3. 跟踪制剂技术研究发展趋势以及技术市场动态,参与制剂研发建标工作;4. 完成药物的制剂研究及相关申报资料的整理工作;任职要求1、药剂学、药学、制药工程等相关专业,本科1年以上工作经验;2、熟悉药品研发和注册法律法规和工作流程;3、能熟练操作和维护制剂研发设备;4、具有高度的责任心和团队合作意识,良好的工作执行力;
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qc理化主管(工作地点:临海市-杜桥镇 台州市 椒江区 ) | 浙江宏元药业股份有限公司
学历要求:大专|工作经验:1-3年|招聘人数:1人| 薪酬待遇:3001~5000
职位描述: 1、化学分析、药学等医药化工相关专业,大专以上学历;<br/>2、3年以上理化工作经验。
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